Trata de no considerar inteligentes sólo a quienes piensan como tú.

viernes, 31 de diciembre de 2010

¡¡FELIZ AÑO NUEVO!! :)

¡Lucas! ¡¡Un fiel amigo!!
 Ultimo día del año...


Espero que para todos vosotros el año que viene sea un año de ilusiones y deseos cumplidos y que sigáis al lado de las personas más importantes de vuestra vida.
Las personas más importantes de mi vida os las muestro aquí (y los que no son tan personas... jajaj).

¡¡Mis padres!!
Hay algunas más... algunos primos... amigos... pero daría todo lo que tengo por la felicidad de los personajillos que salen en estas fotos.


Un beso enorme a todos y ... ¡feliz año!
Mis hermanos (el mayor de camisa a rayas; mi mellizo, el de camisa negra)
Mi chico y yo... :)








jueves, 30 de diciembre de 2010

Dígame doctor, ¿qué va a ser esta vez?

¡Muy buenas noches, querid@s lectores y lectoras!

A finales del año 2010 nos encontramos, y sí, todavía sigo aquí escribiendo... pero con mucha menos frecuencia, por desgracia. Sin embargo, estaré siempre pasando por acá, ok¿?Algo tan importante para mí no lo dejo así por así... no no.

En el post del día de hoy os contaré lo que actulmente me recetó (bueno, ya es el tratamiento habitual desde hace bastante tiempo) mi dermatólogo (y el de muchos pacientes. El señor es bastante famoso. Lo cual tampoco quiere decir mucho, ya os lo digo. No os fieis de la popularidad de la gente).

Pues bien, a día 19 de noviembre de 2010, el papelito con lo que tengo que tomar es el siguiente (literalmente):

DIAGNÓSTICO: VITÍLIGO
TRATAMIENTO:
                         
                        -PROTOPIC 0,1% Pomada: Aplicar mañana y noche en manchas hasta nuevo aviso.
                        -ARMAYA FORTE Cápsulas: Tomar una cápsula media hora antes de desayuno, comida y cena todos los días durante tres meses, descansar un mes y repetir, hasta revisión.

Si analítica normal y la climatología lo permite:
                        -TRIMETILPSORALEN 25 mgrs cápsulas: Tomar dos cápsulas 2 horas antes de ponerse al sol del mediodía 2 ó 3 días no consecutivos de la semana.
Se considera en Galicia "sol de mediodía" entre las 14:00 y 16:00 horas. 
Comenzará poniéndose al sol durante 30 minutos de exposición total al sol, aumentando 5 minutos cada semana, hasta un máximo de una hora. 
En caso de picor o enrojecimiento intenso en la piel, mantendrá el tiempo de exposición al sol, sin aumentar hasta que desaparezca la irritación.
El día que tome las cápsulas debe utilizar gafas de sol, dsde que tome las cápsulas hasta que se ponga al sol, salvo en el momento del "baño de sol" que lo hará sin gafas y con los ojos cerrados. 
El día que corresponda tomar la medicación no tomará el sol después de ingerir las cápsulas, más que el tiempo que le corresponda ese día. Antes de ingerirlas (por la mañana) podrá tomar el sol con normalidad. 
Aunque puede tomar el sol estando nublado, se seleccionará fundamentalmente los días más claros.
                        -SUNLADE IP 30 SPRAY: Aplicar a la mañana y al mediodía en todo el cuerpo en caso de campo, playa o piscina.
                        -EVITAR POSIBILIDAD DE EMBARAZO MIENTRAS TOME LA MEDICACIÓN Y HASTA DOS MESES DESPUÉS DE SUSPENDERLA.

REVISIÓN: Después del verano con el resultado de la nueva analítica.
                 



Bueno, esto es todo. No es gran cosa... es todos los años lo mismo. Lo que pasa es que a veces cambian un poco dependiendo del peso del paciente.
Con este tratamiento, lo que conseguí más que nada es estancarla muy lentamente... pues las manchas de las manos seguían poco a poco creciendo... y siguen, pero ahora la culpa (llamémoslo así) es mía, porque durante un año y pico o más, no seguí el tratamiento recetado. (De ahí la bronca de mi dermatólogo... lo cual no me trauma... hay otras cosas por las que yo le echaría bronca a él).

En fin. Por hoy doy finalizado este post... como también finalizo este año las publicaciones en mi querido blog (mañana ayudaré a mami a hacer la cena de fin de año).
Ha sido un placer compartir mis "aventuras" con vosotros y estoy segura que seguirá siendo un placer para el 2011.
Muchas gracias a tod@s, que paseis unas felices fiestas y que todos vuestros deseos se hagan realidad.
Os aprecia,
Lucy.

viernes, 10 de diciembre de 2010

El que no lo lea, es tonto ^^

Buenos días a todos y a todas. (A los altos, a los bajos, a los morenos, a los rubios, a los enfermos de vitíligo, a los enfermos de lupus, a los que creen que están sanos, a los de cuba, a los de argentina, a los españoles, a los de ecuador,... A TOD@S).


Con este breve post, os quiero agradecer a todos vosotros, seguidores habituales o no de este blog, todo lo que me estáis aportando desde el primer día que empecé a contar todo lo referente al vitíligo desde una de las perspectivas más personales: la mía. Os dije ya más de una vez la cantidad de apoyo que he recibido, todas las muestras de cariño... En serio, chic@s, gracias a esta actividad os aseguro que mi vida es más sencilla, también os aseguro que empiezo a ser YO (uno de los objetivos principales que quiero conseguir con esta iniciativa) y la gente... la gente es amable y entiende lo que acarrea algo así. Alguna compañera me dijo que soy muy valiente, que ella no haría esto, otros me dan la enhorabuena, otros me intentan ayudar... y yo.. joder (perdón), yo lo agradezco una y mil veces. Todo lo que no he conseguido durante todo este tiempo, lo he conseguido con el blog en unas semanas (¡no voy a llorar! jaja).
Un rotundo GRACIAS.
Un rotundo APOYO para aquell@s que necesitan de alguien que esté a su lado.

Abrazos y besos.
Lucy


P.D: ¡¡uuuhh, no sois tontos!! :)

jueves, 9 de diciembre de 2010

Vuelve por Navidad

Hola queridísimos lectores!!
Buf, lo sé... mi ausencia es monumental... lo siento de veras.
Mis excusas son las siguientes (dios, no debería tenerlas.. debería ser constante y no dar más privilegios al facebook o al tuenti... Sí, le di más privilegios a esas redes sociales. Qué caos):  un examen y mi novio. Esas son las excusas, sí. Mi vida en estas semanas anteriores se desarrolló basicamente en esos dos factores. Ahora tengo además otros, en el cual espero incluír a menudo el blog.

Todo blanco...
Bien, deciros que el último día de prácticas en el Clínico tuve que ir por la mañana al dermatólogo. De esto hace ya... como tres semanitas o así. Supuestamente la cita tendría que haber sido a principios de este año, pero se me pasó la fecha, lo cual conllevó a una serie de consecuencias (o supongo que lo serán, pero en fin, tampoco estoy tan segura): no realicé el tratamiento del verano porque citada cita (menuda cacofonía) la pasó para seis meses después. Es decir: en noviembre. Es decir: hace unas tres semanas.
Llegué al hospital... esperé las cuatro horas de rigor que siempre espero en dermatología y pasé a consulta a las dos de la tarde. El doctor me riñó por no seguir el tratamiento y me dijo que si para la siguiente consulta seguían mis manchas de igual forma, que ya daría por vencido todo. Es decir, que me quedo sin tratamiento, sin doctor y con unas ganas de gritarle que ni os cuento... No, ciertamente, casi lloré en la consulta de la rabia y de la impotencia. Pero yo no puedo hacer nada en ese aspecto. No voy a faltar el respecto a nadie. Por el momento, creo.
Para el siguiente post os citaré el tratamiento que he seguido con este dermatólogo, ¿de acuerdo? Decir que en estos dos últimos años, la falta de apoyo moral y los no avances conseguidos me hicieron dejar a un lado las dichosas pastillas, pomadas, etc. Ahora volveré a seguirlo. Pero será por última vez si no veo resultados. De lo contrario, me piro para Cuba.

Un saludo a todos, amig@s. ¡¡Y perdonad mi ausencia!!
Un abrazo enorme.

P.D.: soy como el turrón...

domingo, 14 de noviembre de 2010

El tratamiento cubano... allí nos vamos y nos bailamos un guagancó

Buenas noches, queridos lectores y lectoras.
De nuevo estoy aquí luego de varios días de ausencia. Supongo que ya no hace falta saber el motivo de tal suceso, ¿no?
El trabajo diario da de sí un montón de anécdotas, ¿sabéis? Frecuentemente suelo llamar a mis padres para contarles todas las cosas interesantes que me ocurren en el hospital o en alguna clase. No sé, digamos que necesito que alguien me escuche y realmente se interese por lo que digo, y ellos son un ejemplo de esas personas receptoras que anhelo.
Hace una semanilla más o menos, salió el tema del vitíligo a flote porque un paciente padecía de ello, y una señora me comentó que el único remedio que lograba curar totalmente esta enfermedad, se encontraba en Cuba. Y yo pensé para mí misma: "pues genial. Internet está para algo... me informo sobre el medicamento, sobre su situación y cómo pedirlo y listo". Pero luego me dijo la señora: "lo único es que tienes que pillarte unas vacaciones para ir hasta allí, puesto que no puedes tratarte fuera de Cuba". Al llamar a mi madre, le dije que mi primer destino de vacaciones sería Cuba.

Me he estado informando, y creo que el tratamiento al que se refería esta señora era el "MELAGENINA PLUS". O al menos, es de lo que más se habla, vaya.
Resulta que sobre los años 70 aproximadamente,  se descubrió en la Habana una sustancia de la placenta humana (extracto alcohólico) que lo que hacía era pigmentar la piel, o lo que es lo mismo: estimular los melanocitos. A partir de esa fecha, muchos pacientes cubanos afectados por enfermedades dermatológicas se sometieron a sus efectos curativos, y la mayoría quedaron satisfechos. De echo, se hizo un estudio en el que, el 86% de los pacientes que se trataron con este medicamento, obtenieron resultados efectivos. La Melagenina Plus no produce reacciones adversas, y si aceptamos ser tratados con ella, pues también podemos ingerir cualquier tipo de alimento, o beber lo que sea, así también tomar muchos otros medicamentos, excepto corticoides, citostáticos y psoralenos.
Para recibir citado tratamiento, supuestamente debemos ser consultados en el Centro de Histoterapia Placentaria. Es decir, debemos ir a la Habana, Cuba, y estar allí unos cuatro días como mínimo, ya que la aplicación del mismo sigue unos pasos concretos que se desarrollan en ese período. Este centro consulta todos los días (exceptuando los fines de semana) en horario de 9:00 a 16:00 horas. 

Así que ya sabéis... si tenéis un tiempecito libre, dinero y ganas de viajar, Cuba puede ser un buen destino para descubrir nuevos lugares y vivir experiencias únicas... y tratarte contra el vitíligo (o no... como dijo una persona: "no te creas mucho lo que te dicen"). Ahí lo dejo.

En los siguientes post, os informaré sobre más tratamientos a los que podéis acojeros (prometo que no por ellos tenéis que viajar a otros países, jaja). Y si vosotros sabéis de alguno más, hacédmelo saber, ok¿? Tanto a mí, como al resto de personas. Es de agradecer.

Un abrazo a tod@s.

Lucy

miércoles, 3 de noviembre de 2010

Quiero hablar contigo

¡Hoola, amigos y amigas!
Lo siento de veras, pero estoy bastante ocupada estos días... El agobio y estrés me rodean continuamente, apufff!! Y os digo que para el vitíligo es una de las peores cosas, ey (bueno, realmente lo es para todo, ya lo sabéis, pero en el caso del vitíligo, hace que las manchas aumenten de tamaño). Así que, combiene llevar las cosas con más calma, tranquilidad y a respirar hondo un par de veces. Y vaya... sabiendo cómo soy yo... normal que mis manchas crezcan. Desgraciadamente. En fin, prometo hablar más adelante de este tema, ok¿? Será muy interesante y seguro que aprendéis mucho. (Yo no sabía lo del estrés hasta hace un mes, con esto ya os digo todo).
Bueno, a lo que iba. Hoy he conseguido con este blog uno de mis propósitos: una chica enferma a causa del vitíligo, a la cual no conocía anteriormente (a pesar de ser "paisana" mía) se ha interesado por este blog y hemos establecido contacto. Me alegra mucho este echo, la verdad. Creo que todo se lleva mucho mejor si somos más los que nos apoyamos y contamos nuestras experiencias. Por eso animo a que toméis el ejemplo de esta chica, ya sea conmigo o con otra gente. Os aseguro que aparece una sonrisa enorme en vuestro rostro cuando se lee algo así como: quiero hablar contigo sobre ello.
Debido a esto, hay varias formas de contactar, por ejemplo, conmigo. Tengo msn, tuenti, facebook, etc. Soy una red social-adicta, jaja, así que no creo que exista problema alguno. Sólo tenéis que preguntarme.

Lo dicho, hablemos de estas cosas, gente, todo ayuda, os lo prometo. No tenéis ni idea todo lo que me ayuda a mí este blog. Me está abriendo los ojos y también me está abriendo puertas al conocer a personas en mi misma situación. Mucho ánimo a tod@s.

Un abrazo enorme.

Lucy

martes, 26 de octubre de 2010

The future

Permitidme este pequeño madrugón para aprovechar y escribir aquí de nuevo. Hoy, en breve, tengo que hacer unas tareas con una compañera y como todavía tengo tiempo, me paso por el blog.

Nunca pensé tanto en el futuro como hasta hace unos cuatro años aproximadamente. Y sabiendo que soy una mente pensante (al igual que mi padre y mi abuela, jaja. Viene en los dichosos genes), resulta un tanto "extraño".
Pienso en mi futuro en cuanto a mi trabajo, a mi lugar de residencia, con quién compartiré mi vida, qué haré cuando me toque la primitiva, etc. Ahora más o menos se está llevando a cabo todo ello, es decir, estoy empezando a elaborar mi futuro paso a paso, segundo a segundo.
Como dije, hace unos cuatro años realmente empecé a darle vueltas a todo esto... sobre todo en las dificultades de encontrar un trabajo. Diréis que soy una idiota (yo lo hago), pero siempre he tenido en mi cabeza que el vitíligo sería algo que afectaría a ese ámbito. Buf. Os cuento, lectores: espero trabajar en la rama sanitaria, de enfermera, por supuesto, y muchas veces me quedé pensando en la inseguridad de los pacientes al ver cómo soy con estas manchas. Contenta, he de deciros que ya se me han quitado estos absurdos pensares. Y os preguntaréis: ¿por qué? Pues ahí van mis respuestas:
-Porque soy más... ¿madura? (mi madre discutiría esto... jaja).
-Porque soy menos idiota (no admito comentarios al respecto).
-Porque este blog y determinada gente (más de la que habría pensado) me ayudan mucho.
-Porque con mis propios ojos he visto a un compañero de la profesión con esta enfermedad. Y oye... tan tranquilo.

Pues he de deciros, que si todo va bien, yo estaré en algún hospital el día de mañana, con la cabeza bien alta y orgullosa de ser una buena profesional y orgullosa de ser, como bien dijo el enfermero enfermo (redundancia, amig@s), ESPECIAL.

Un abrazo enorme a todos.

Lucy

sábado, 23 de octubre de 2010

No me mires, no me mires, déjalo ya... (2ª parte)

Lo siento de nuevo... El trabajo me ocupa casi todo el tiempo. Es decir, entramos en un período de prácticas con un horario completito: nada más y nada menos que de 15:00 a 21:30 horas. Es bueno teniendo en cuenta que por la mañana no asistimos a clases, pero tenemos que estudiar por algún examen próximo o ir a clases de asignaturas que no superamos (me incluyo) en el primer año de carrera.
Dicho esto, sigo con mis posteos en este blog luego de algunos días. Y, como bien reza el título, hablemos más aún de algunas cremillas de las que me he informado estos días cuando descansaba al llegar al piso y de algunos trucos para disimular las manchas que provoca el vitíligo. Aunque ya os digo que supongo que lo mejor es no disimular nada, hay que echarle cara a la vida, leches. Pero para los que todavía estemos en esta fase de "quiero pero aún no puedo", ahí os van algunas recomendaciones.
-Existe la micropigmentación, que trata de igualar o asemejar las distintas tonalidades (aunque también podríamos incluirla como un "tratamiento"). De todas formas, se aplicaría si las despigmentaciones son ya estables durante algún tiempo y no vuelven a crecer.
-Hablan de la loción Dermacron en varios foros (y os aseguro que me he pasado por muchos), páginas, etc. Es como un bronceador que dicen que no se va con el agua y consigue cubrir, si no es del todo, pues satisfactoriamente las zonas blancas de nuestro cuerpo. Comentaros que no creo que sea muy fácil dar con ella por lo que he leído, pero bueno, está ahí por si conseguís encontrarla. (¡Avisadme si lo hacéis!)
-Bases de maquillaje: Avène Crema compacta Oil-Free Natural; Avène Couvrance Crema Compacta T.ligera nº x (según el tono de piel, será distinto el número); Avène Crema compacta Miel; Avène Crema Compacto Arena, etc. Como veis, son todas de la misma marca. Según me consta, no son caras ni muy difíciles de encontrar. A parte, que son resistentes al agua. Es decir: geniales. Aquí os dejo el enlace: http://www.mercamania.es/a/listado_productos/idx/6080301/mot/Maquillaje_vitiligo/listado_productos.htm
Pasaros también por esta página http://www.consejos-e.com/Documentos/Belleza-Mujeres-Todos-los-publicos/Cosmetica-correctora-el-arte-del-disimulo_2112.html y a continuación ved el vídeo que os muestro, está muy interesante. Aquí podremos seguir unas instrucciones para saber cómo maquillarnos.



-De la misma forma, existen varias asociaciones o simplemente grupos de gente que colaboran entre sí para hacer de la vida de los enfermos una vida normal, sociable y llena de buenos momentos.  En este caso, hablamos de una iniciativa que se realiza en el Hospital Ramón y Cajal de Madrid. Se trata como de un taller de maquillaje para poder aprender a disimular bien citadas manchas.
http://www.elmundo.es/elmundosalud/2008/11/10/pielsana/1226344835.html
También puedo nombrar otra en Barcelona, que se dedica a la estética de personas con la enfermedad, realizan maquillajes de camuflaje y tratamientos estéticos específicos para este tipo de piel. www.vitiderma.com
Otra asociación, la más conocida, es la ASPAVIT , la cual nos informa de la enfermedad, explicando a que se debe, qué repercusiones causa, recomendaciones, etc. En este caso, me desvío algo del tema, puesto que no trata directamente las técnicas para disimular el vitíligo. No me lo tengáis en cuenta.

Obviamente, me quedarán más remedios, indicaciones o cremas que comentar, pero me extendería quizás muchísimo más de lo que me extiendo.
Espero que todo esto os haya servido a todos, ok? A los que padecéis la enfermedad, podéis comprar estos productos o a seguir las recomendaciones... a los que no la padecéis: ¡a regalar! No ser tacaños. Jaja.

Un abrazo muy grande.

Lucy

domingo, 17 de octubre de 2010

No me mires, no me mires, déjalo ya...

¡¡Buenos días, amig@s!!
Primera vez que publico una entrada por la mañana, recién levantada (sí, adoro dormir... no hay mayor placer que ese).
Pues aquí estoy, en la cocina de mi casa, viendo como prepara mi madre algo para comer (no voy a decir que cocina de lujo) y yo me dispongo a comenzar a contaros un par de cosillas. Dejo en el aire un par de preguntas para que las contestéis: ¿alguna vez habéis intentado disimular un grano de dimensiones lo bastante grandes como para no salir de casa si no tenéis maquillaje? Seguro que muchos me responderéis que sí, y otros argumentaréis que ya con un granito de nada, ya echásteis mano de algún corrector. ¿Y nunca os vestisteis de un determinado color porque dicen por ahí que disimula las caderas? (El negro adelgaza, las rallas verticales te hacen más alta y flaca, las horizontales engordan la figura, etc. Seguro que hay un blog con estes trucos, y sino ya tengo otro apuntado para abrir... jaja).
Pues bien, si se trata de disimular, yo lo hago en muchos aspectos. O lo hacía. Ayer mismo fui a comer a un chino con mi novio, y al vestirme me dije a mi misma: hoy no llevo guantes, ni chaquetilla que cubra mis manos. Hoy si alguien tiene un problema con mis manchas, que se largue a hacerle mimos a su dálmata. No me importó en absoluto que esa camarera china (sumamente amable, por cierto) observara mis manos, lo cual no sabría deciros si siquiera lo hizo.
Por partes os explico mis estrategias. El invierno es mi época preferida. No por la lluvia, ya que odio tener que llevar un paraguas y que los coches salpiquen sin ningún tipo de remordimientos. Me gusta el invierno porque hace frío y tengo que abrigarme. Es que me encanta el calorcillo que me envuelve en mi cama. Y también me gusta no tener que esconder ni utilizar maquillaje para disimular mi enfermedad, puesto que con unos simples guantes o una chaqueta ya se disimulan bien. El verano es un caos. Ya no voy a la playa. Me horrorizan las miradas de la gente. Simplemente he empezado este año a ir a un río, donde no hay tanta gente y se puede pasar más desapercibido. Luego, en el día a día, si pretendo ir a algún lado, casi siempre utilizo Dermablend, un maquillaje de Vichy. Citado maquillaje me lo recomendó mi dermatólogo, decía que era impermeable, pero no debe de ser el que yo tengo, porque de ninguna manera se queda si te bañas. Fue bastante difícil encontrarlo, pero al final lo conseguí. Me he informado sobre más correctores que fuesen efectivos e impermeables, y leí que el Covermark es bastante bueno, pero nunca he intentado buscarlo siquiera. Estoy bastante harta de tener que aplicarme cremas para ser, supuestamente, una persona "normal".
En fin, en el verano siempre me quedarán los bolsillos para meter mis manos o darle una mano a mi novio... a falta de maquillaje, hay que buscar otras estrategias. El último recurso sería despreocuparse de todo. Cuando lo consiga, prometo anunciarlo aquí.

Un abrazo.

Lucy

 

miércoles, 13 de octubre de 2010

Dime con quién andas... y te diré cuánta felicidad tienes

Hola de nuevo a vosotr@s, lectores y lectoras.
Antes de nada, daros las gracias por la cantidad de visitantes que os habéis pasado por este blog desde que se inauguró (¡hace ya más de una semana!). Estoy muy contenta, la verdad. Me agrada saber que interesa, y tengo la certeza de que muchos de los que entráis, me apoyáis,... y eso me sirve de mucho, os lo aseguro. Mil gracias a tod@s.

¿Sabéis? El vitíligo se lleva bien o mal dependiendo de su extensión, ubicación, de la manera de ser de la persona enferma e inclusive de la gente que esté a su alrededor. Porque no es lo mismo tener manchas blancas en la punta de los dedos que en toda la mano, tampoco es lo mismo que tengas una mínima despigmentación en la comisura de los labios que en toda la frente o que seas una persona que pasa de todo lo que le digan con respecto al vitíligo y no una niña a la que todo le afecta: miradas, cuchicheos, preguntas, etc.
Yo soy una chica generalmente tímida por diversas razones, una de ellas es el vitíligo (las otras quizás las incluya en otro blog, jaja). Me reprimo demasiado, no digo cosas que realmente me gustaría expresar o no me comporto como yo hubiera deseado en momentos determinados. ¿Por qué? Pues por el miedo a llamar la atención y que se fijen en mí tanto como para que vean los efectos de la enfermedad (y otros defectos). Me cuesta a veces demasiado querer ser quien soy verdaderamente y eso ... bufff... produce muchísima rabia. ¡Si es que hasta soy graciosa! Pero me callo la mayoría de las veces, me escondo detrás de mi largo cabello, bajando la mirada y escuchando a los demás.
La gente... no creo que sea mala y desprecie a personas por el echo de padecer vitíligo, pero en ocasiones, tan sólo una mirada hace daño. Se fijan en lo que no ven a menudo, y se fijan mucho. Es como cuando miras lo que han colgado en un cable de la luz (unas deportivas, por ejemplo. Aquí en Santiago ya las he visto dos veces) y te resulta extraño, lo vuelves a mirar una y otra vez... Con esto es igual. Y en esos momentos soy un bicho raro, siento vergüenza de cómo soy, me pregunto una y mil veces cómo sería sin esas manchas... y suspiras.
Pero... ¿sabéis lo bueno? Yo sí lo sé. Tengo amigos y amigas que me apoyan mucho, que me quieren, que no dudan de mi carácter gracioso (uhm... porque creo que no se ríen por cumplir... jaja). Los cuento quizás sólo con una o dos manos, pero los cuento, están ahí y sé que no dejarán de estar. Que se fijan en mí no por las manchas, sino porque siempre voy vestida con prendas lilas y están ya hartos de mi obsesión por susodicho color o situaciones similares. Y luego mi familia, la que me apoya indudablemente. Mis padres son los que están encima mía para que lleve el tratamiento como tiene que ser y no me desmorone en momentos determinados. Mis hermanos meten cizaña a veces, pero con todo el amor fraternal que pueden. También hay otra persona a la que le tengo que agradecer, quizás demasiado, todo el ánimo que me brinda: mi novio. Sí, es la persona que me quiere con todo lo que tengo: vitilígo, camiseta lila, pendientes de aro, mirada intimidatoria, cabello largo, chaqueta lila, miopía, hoyuelo en la mejilla izquierda, etc.
En cualquier aspecto de tu vida, si tienes gente así a tu alrededor, tienes algo que se llama FELICIDAD.

Muchas gracias a tod@s.

Lucy


martes, 12 de octubre de 2010

Aquella fiebre del sábado noche...

Muy buenas noches, lectores!!
Mil perdones por mi ausencia estos días, pero es que apenas encontré espacio para pasarme por acá. Esta vez he sido algo vaga, porque ha influido mucho en la tardanza el echo de salir a comprar, a pasear, a bailar a la disco... (pero también el trabajo universitario, ¡ojo!).
¿Y qué deciros? Las noches de fiesta se suelen disfrutar, por lo general, pero... bailar en la disco es algo complicado en mi caso. Ya de por sí, no es que yo sepa bailar con mucha soltura (aprenderé, prometido), ese es el primer motivo de la complicación. La segunda es que las luces de los pubs o discotecas me resaltan mis manchas. ¿No os ha pasado que si lleváis prendas de color blanco y hacéis acto de presencia en estos lugares de fiesta, sois como una lámpara? Fijo que sí, ¿no? Pues lo mismo pasa con estas manchas de la enfermedad. Pues bien, la Luz de Wood es el utilizado por mi dermatólogo cuando voy a las revisiones que corresponden cada año. Su efecto es igual que las luces de los pubs. Ello hace que inclusive las manchas más pequeñas puedan ser vistas, y, por lo consiguiente, tratadas.
Aquí os dejo una explicación más detallada de la aplicación.



En estos casos, intento (como siempre) disimular aún más lo que padezco con maquillaje, guantes, mangas largas, etc. De lo contrario, evito sitios con este tipo de luces, y me escondo en la oscuridad de locales con música rock y ambiente más heavy, donde no suelen echar mano de la iluminación que hace resaltar mi enfermedad.

Un abrazo muy grande a todos y a disfrutar de estos días

Lucy

sábado, 9 de octubre de 2010

¡Oye! ¡El mío no es igual al tuyo!

Queridos lectores (¡ya sois unos pocos más!):
Hoy, en un paso de cebra, mi novio me dice: ¡ey! Mira a ese señor. De inmediato miré, y mis ojos vieron sus manos. De nuevo otro caso de vitíligo. Le comenté a mi madre estas casualidades, puesto que normalmente no veo tantas personas con esta enfermedad en periodos cortos de tiempo y, ahora que estoy empezando un blog con esta temática, ¿de verdad es una casualidad? Ciertamente resulta un tanto curioso.
Las manchas blancas de sus manos estaban bastante extendidas, inclusive más que las mías. Al igual que la chica rubia del bus, no las disimulaba: las mangas de la chaqueta perfectamente colocadas, y no como hago yo, que las estiro para que me cubran hasta la mitad de los dedos (y si no, me las ingieno la mayoría de las veces para tapar casi la totalidad de mis manos sea como sea). Consideré en ese momento, debido a su ubicación, que el vitíligo que padecía ese señor era similar o igual al mío.
Os comento para que podáis situaros, ok?
Hasta hace poco no sabía en absoluto que se podían distinguir varios tipos de esta enfermedad. El patrón que suele seguir son varios, pero se centra más dependiendo en cómo se distribuya en el cuerpo y en dónde se ubique. Según su distribución será localizado (focal o segmentario), generalizado (sobre todo en la zona acrofacial) o universal (quedan pocas áreas corporales pigmentadas). Y si nos fijamos en dónde se ubique podrá ser por ejemplo facial, acrodistal (manos, sobre todo alrededor de las uñas), acrofacial (manos y cara), mucosal (como indica su nombre: en la región del ano, genitales, labios, orificios nasales, etc) o corporal (tronco y extremidades). Otras fuentes hablan de más tipos, subtipos... Considero que en general serán similares a los que cité, puesto que ya abarcan demasiado. Y, a deciros verdad, todavía no sé muy bien a cual pertenezco en concreto, pero tengo una leve idea: según la distribución, el vitíligo sería localizado y, en cuanto a su ubicación... abarco bastantes.

Bueno, yo creo que ya va siendo hora que me despida, puesto que es algo tarde (es lo que tiene empezar a ver una película que dura tres horas y media y luego tener mono de publicar algo en el blog).

Bye, bye!!


Lucy



viernes, 8 de octubre de 2010

La chica del bus

¡Muy buenas, gente!
Hoy voy a ser breve, ¿de acuerdo? Estoy algo cansada, así que toca no redactar muchas líneas en esta ocasión.
Comentaré una curiosidad (o casualidad) que ocurrió cuando me dirigía a mi piso en el bus urbano después de las clases de la Universidad. Resulta que tres asientos delante mía, estaba una chica rubia sentada, mirando por la ventana a veces, otras simplemente se quedaba mirando al frente y así durante varios de los minutos que me quedé observándola. El motivo por el que me fijé en ella, fueron sus manos. Unas manchas de color blanco cubrían parte de sus dedos al igual que las palmas de citadas manos. No lo disimulaba en absoluto (al contrario que yo, que lo intento en todo momento excepto cuando estoy con mi familia o con mi novio). Es más, llevaba un jersey de un poco más de media manga, jugaba con sus manos dándole golpecitos suaves a la ventana, girando un anillo de su dedo anular o tocándose el pelo.
Me dio por pensar este detalle. Se la veía natural y despreocupada en todo momento. ¿Me sentiré yo algún día así?

Un saludo.

Lucy

jueves, 7 de octubre de 2010

¿Vitíligo? ¿Qué es eso?

lacajitadepeterpan.blogspot.com
¡Hola de nuevo a tod@s!
Hace unos quince o veinte minutos, aproximadamente, que estoy frente a la pantalla del portátil intentando encontrar una frase para dar comienzo a esta nueva entrada. Ya lo he conseguido (risas).
Al igual que ayer, escribo de noche. Uno de los momentos libres que tengo para hacer otra cosa que no sea estar en clase, estar en el bus urbano, pasando apuntes, etc. Pretender ser enfermera en un futuro tiene sus ventajas e inconvenientes, lo cual, en conjunto, tampoco está tan mal.
Pues bien, hablando con más seriedad (aunque no quiero que predomine mucho en mi blog), hoy inicio más formalmente el tema que reza en el título: el vitíligo.

Y muchos os preguntaréis: ¿qué es el vitíligo? Si lo queréis saber, seguid leyendo.
En general, todas las acepciones que se pueden leer en las diferentes páginas, enciclopedias, artículos y similares fuentes es la misma. Pero... ¿y la definición coloquial o vulgar de una enferma?
Considero el vitíligo una dolencia sin dolor físico, pero que hiere a lo estético, que hiere a lo psicológico según la enfermedad avanza... Considero al vitíligo, como ya he leído y escuchado con anterioridad, "la enfermedad de la tristeza", aquella que nos va cubriendo de blanco. Pero ese grado de tristeza se puede disminuir (apoyo, ánimos, ayuda, comprensión, etc), y eso se aplica a todas las enfermedades, no sólo al vitíligo.

En fin, por hoy doy como finalizada esta entrada. Como habéis visto, no he entrado en muchos detalles, los cual no significa que no lo haré más adelante, puesto que me pondré a ello poco a poco y con buena letra.

¡Un abrazo!

Lucy







martes, 5 de octubre de 2010

Yo, la novata

Hoy, casi a medianoche, empiezo a convertirme en "blogadicta"... Dejaré a un lado el Facebook, el Tuenti, ... ¿o no? Una cuestión que se responderá con el suceder del tiempo y según lleve de bien (o de mal) mis tareas del día a día.
En este blog hablaré y profundizaré sobre una enfermedad con la que me toca convivir desde que poseo uso de razón: el vitíligo. Intentaré centrarme en ella, en su tratamiento, en su repercusión, etc.

Espero hacerlo lo mejor posible, tanto para satisfacción vuestra como mía, y, si cometo errores... ya sabéis: soy novata...

¡Un saludo a tod@s!

Lucy